Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 19 kwietnia 2023 r. zatwierdziła produkt leczniczy z komórek macierzystych Omisirge (Omidubicel-onlv).

Omisirge zawiera komórki macierzyste pochodzące z krwi pępowinowej, które są przetwarzane i hodowane przed podaniem pojedynczej dawki dożylnej. Produkt przeznaczony jest dla pacjentów z rakiem krwi w wieku 12 lat i starszych.

To kolejny, olbrzymi krok naprzód w leczeniu pacjentów z nowotworami hematologicznymi.

Źródło: FDA approves cell therapy treatment for transplantation in blood cancer patients (scienceboard.net)